Vidējās stadijas pētījumi norāda, ka ārstēšana sniedz aizsardzību pret infekcijām un slimībām. Balstoties uz klīniskā pētījuma rezultātiem, viena eksperimentāla malārijas monoklonālo antivielu deva, ievadīta bērniem Mali sešu mēnešu malārijas sezonas laikā, nodrošināja 77% efektivitāti pret slimības attīstību. Šajā pētījumā tika izvērtētas NIH pētnieku izstrādātās monoklonālās antivielas īpašības. Jaunās Anglijas medicīnas žurnālā norādīts, ka ilgas darbības monoklonālā antiviela, ko iespējams ievadīt vienā vizītē, var ātri dot augsta līmeņa aizsardzību malārijas riska grupām, tādējādi risinot būtisku sabiedrības veselības vajadzību.
Kliniskajā pētījumā vērtēja divas devas: simptomātiska malārija tika konstatēta 19% pacientu, kuri saņēma 300 mg, un 28% pacientu ar 150 mg devu, kas attiecīgi nodrošināja 77% un 67% aizsardzību pret simptomātisku malāriju. Placebo grupā Plasmodium falciparum infekcija tika noteikta 81% bērnu, un 59% bērnu pārbaudāmā periodā sešu mēnešu laikā attīstījās simptomātiska malārija. Zinātnieki uzsver, ka šis pētījums pirmo reizi pierāda, ka viena subkutāni ievadīta monoklonālas antivielas deva spēj nodrošināt augstu aizsardzības līmeni bērniem apgabalos ar intensīvu malārijas izplatību.
Pasaules Veselības organizācijas dati liecina, ka 2022. gadā P. falciparum parazīts izraisīja lielāko daļu no gandrīz 250 miljoniem reģistrēto malārijas gadījumu visā pasaulē un vairāk nekā 600 tūkstošus nāves gadījumu no šīs slimības. Bērni Āfrikā sastāda lielāko daļu gan malārijas gadījumu, gan mirušo. Malārijas parazītus, piemēram, P. falciparum, cilvēkiem pārnēsā odžu kodieni.
2020. gadā NIAID vakcīnu izpētes centra zinātnieki atklāja antivielu no brīvprātīgā, kurš bija vakcinēts ar eksperimentālo malārijas vakcīnu. Šī antiviela tika modificēta ar mutāciju, kas pagarina tās noturību asinīs pēc ievadīšanas. Iepriekšējā tajā pašā pētījumu grupā veiktā pētījumā Mali tika pierādīts, ka šīs antivielas nodrošina augstu aizsardzības līmeni pret P. falciparum pieaugušajiem, ja tās ievada intravenozi. Taču pētījumos ar dzīvniekiem jaunās antivielas rezultāti uzrādīja lielāku izturību un koncentrāciju nekā CIS43LS, kas ļāva tās ievadīt zemādā.
Pētījums Mali sastāvēja no divām daļām: sākotnēji izvērtēja vairāku pieaugušo un bērnu drošību, bet tālāk veica apjomīgu klīniskās efektivitātes pētījumu ar 225 bērniem. Efektivitātes pētījums norisinājās no 2022. gada jūlija līdz 2023. gada janvārim, tajā piedalījās veseli bērni vecumā no 6 līdz 10 gadiem, tostarp 75 bērni saņēma 300 mg devu, 75 – 150 mg devu un 75 – placebo.
Pētnieki turpina eksperimentālās antivielas izpēti, koncentrējoties uz citām paaugstināta riska grupām: zīdaiņiem un maziem bērniem, bērniem ar smagu anēmiju un grūtniecēm. Kenijā notiekošs klīniskais pētījums vērtē antivielu efektivitāti bērniem vecumā no 5 mēnešiem līdz 5 gadiem gada laikā, kā arī Mali tiek veikts pētījums, lai noteiktu antivielu daudzumu auglīgā vecuma sievietēm, gatavojoties izpētei grūtnieču grupā.
Klinisko pētījumu vada NIAID sadarbībā ar Bamako Zinātnes, tehnoloģiju un inženierzinātņu universitāti Mali, izmantojot ICER programmu starptautiskiem pētniecības centriem. Plašāku informāciju par šo klīnisko pētījumu iespējams atrast vietnē clinicaltrials.gov pēc identifikatora NCT05304611.
Sveikatos ir gyvenimo būdo ekspertė, specializuojanti įvairiose srityse nuo mitybos ir sporto iki psichologijos ir odontologijos. Ji dalijasi straipsniais apie sveiką maistą, sporto programas, ligų prevenciją bei gydymo būdus. Karolina taip pat analizuoja psichologinius aspektus, tokius kaip streso valdymas ar emocinė gerovė, bei pateikia mokslu grįstus patarimus. Jos tikslas – padėti skaitytojams gyventi sveikiau, laimingiau ir sąmoningiau.
